為促進業者瞭解台日醫療器材查驗登記之規範與流程，衛生福利部食品藥物管理署公布更新之
「Question & Answer for Product Registration Process for Medical Device in Taiwan and Japan」
問答集，查驗登記問答集內容，請至該署全球資訊網站(http://www.fda.gov.tw/)(首頁>業務專
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依據衛生福利部食品藥物管理署 113 年 10 月 25 日FDA 器字第 1131608947 號函辦理。